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净化车间的使用规范有哪些?

2020-10-30 09:53:10 浏览次数:
在工业或医药领域,为了控制室内污染,我们需要建立一个净化车间。净化车间可以过滤、分配和优化空气。空气悬浮颗粒的浓度可以被控制,以达到适当的粒子清洁度。净化车间也因其所在地区的环境和净化程度等因素而被划分为多个层次。那么,我们在使用净化车间时有哪些规格呢?
 
净化车间的使用有以下七项规格:
 
首先,要求净化系统在每次实验前至少打开1小时,同时打开净化台和紫外线灯。
 
第二:物品进入净化车间(无菌室)的基本要求:所有进入净化车间(无菌室)的物品,必须先对缓冲室的外表面进行消毒消毒,然后通过后勤缓冲室、输送窗1小时以上、无菌空气吹干,进入无菌室。注意不应将纤维、易沾染灰尘的物品带入净化实验室。无菌室内固定装置不得随意拆除。
 
第三:人员进入净化车间(无菌室)要求:进入净化车间(无菌室)的实验室人员不得化妆、佩戴手表、戒指等首饰;不得吃、嚼口香糖。清洁双手,进入缓冲室换衣服,换上消毒剂拖鞋,脱掉外套,用消毒剂消毒双手,戴无菌手套,戴无菌头盔(不暴露头发、衣服等),戴无菌口罩。然后,在进入第二缓冲室时,更换或戴第二副无菌手套和第二双消毒拖鞋。30年代后,进入无菌室。
 
第四,温湿度观测要求:观察温度计和湿度计上显示的温湿度是否在规定范围内,并将其记录为实验的原始数据。如果发现问题,应及时发现原因,及时向实验室主管报告,并及时向实验室主管报告,并记录维修原因和结果。
 
第五:沉降菌落计数和漂浮细菌测定要求:每次实验同时对手术室和层流表进行计数,结果记录在使用登记簿上,并作为实验环境的原始数据记录在实验报告中。每周或必要时,在手术室和净化站进行一次无菌检测,并将结果记录在使用登记簿中,并作为实验环境的原始数据记录在实验报告中。
 
6。消毒要求:使用0。1%奈杰瑞尔或2%甲酚溶液或其他合适的消毒剂溶液(常用的消毒剂品种有:5-20倍稀释碘伏溶液,0。1%nejeresil溶液,1:50 84消毒剂溶液,75%乙醇溶液,3%碘溶液,5%碳酸(lexur)消毒剂溶液,2%戊二醛水溶液,尼泊金乙醇消毒剂溶液(处方:对羟基苯甲酸甲酯21。5 g;)在无菌室每周和每次手术前g,8。6对羟基苯甲酸75%乙醇,10毫升),所用消毒剂的品种和用途必须核实后方可使用,并定期更换消毒剂的品种)擦拭手术台及可能污染的死角,方法是用无菌纱布浸渍消毒液清洗整个内表面,顶表面,以及无菌室,人流,物流,缓冲室地板,中转窗,门把手。清洗消毒程序应由内而外,从高洁净区到低洁净区。一步一步走出清洁区。然后打开无菌空气过滤器和UV灯杀菌1-2小时,杀灭残留的微生物。每次操作结束时,也要用上述消毒液擦拭工作台,清除室内水分,消毒30分钟。带UV灯"。

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