一般来说，制药业或无菌检测饮料罐头车间都有GMP规定。如果是工作的自然环境，GMP车间一般都有清洁度等级的规定，由车间顶部的过滤装置和负压完成。因此，GMP车间的气体非常新鲜，不需要担心PM2.5问题。此外，GMP车间也有严格的光强规定，因此车间将更加明亮。因此，从总体上看，GMP车间的工作经验无疑要好于传统车间。只有为了更好地保证洁净度水平，才能定期清洗过滤装置，移除滤网，这给工作带来了不便。
在预先准备GMP认证的整个过程中，各部门将统一和协调，如认证，必须由质量保证部门、生产技术部门、设计部门、企业管理部门等进行。"以上所涉及的内容不仅仅是你自己的决策，此外，除了执行你自己的工作外，你还必须与其他单位沟通。你们这样做的结果，能不能与其他单位统一，也有这个认证的全过程和结果对其他工作有什么指导意义，在当时、地址和其他层次上是否会与其他工作有矛盾，这一切都必须全面考虑，就是要有一个整体的眼光，在整个运作过程中，要逐步感觉到，善于思考和总结。实现更大更快的发展。
GMP制药公司的车间还有很多工作类别，其中第一类是制药公司，即药品是中药材，药品也分为化学制药或微生物生产等。车间工作取决于是前期技术工作还是中后期技术工作，如化学变化的实际操作，生物医学是疫苗成型的环节，还是已经制成的药品包装等等。换句话说，它是制药企业的工作。
最后找了一份大学专业的工作，立即到药厂的GMP车间工作，脱去衣服，穿干净的衣服，按三个房间消毒。从清洁面积来看，数控和D级面积都很好，C级区域会被长期堵塞，安全近视眼镜很容易被雾化，A级和B级就更不舒服了。第二，看看集成级别，如果经常在C级工作，那么从长远来看很可能是集成的。那么是心理状态下的压力，GMP很注重合规管理，有的车间也可能有监督，实际操作的心理压力很可能更大，也有可能造成堵塞。
