生物制药工厂装修

  生物制药企业对于药物安全的把控都是较为严格的。

  制药产业

  合肥生物制药车间会要求GMP车间规范，生物制药企业要求GMP的目的是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

  洁净车间

  我们盛世和居装饰通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，清楚的了解生物制药生产过程环境控制的关键;我们对于制药厂房车间的装修已经在实践中形成了较好的属于自己的一套预算较低但效果较佳的方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务;

  在平常的生物制药厂房装修设计中我们都会遵守这样一些设计依据

• <药品生产质量管理规范>
• <医药工业洁净厂房设计规范>
• <药品生产管理规范实施指南>
• <洁净厂房设计规范>
• <采暖通风与空气调节设计规范>
• <无菌医疗器具生产管理规范>
• 甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料和要求等;
• 成本控制

  装修图纸设计

  按一般洁净生产车间生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区，男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。

  更衣间

  在装修时我们需要注意人员和物品的流动方向

  人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手消毒--风淋通道--洁净走廊--洁净车间

  这里我们就需要在净化车间及走廊设安全门, 便于人员疏散。

  物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装