净化厂房有哪些级别？分别有什么作用？

净化厂主要有这些层次，不同层次有不同的角色，我们必须充分了解它们，才能知道它们想要做什么，净化植物的水平是什么？下面是你的一个清晰的答案，并对这个角色做一个单独的介绍。

净化厂的水平是多少？

工厂必须根据生产过程和产品质量分为清洁等级。净化装置中的细颗粒和活微生物的数量应符合要求，应及时检查，结果应记录，工厂的清洁等级和空气交换规则。

根据空间环境、清洁水平和其他因素，净化设备可以是多层次的。一般来说，标值越小，清洁度就越高。即1000>；100000>；300000。就最常见的100000洁净室而言，它指的是气体清洁度水平为10万的净化车间。

每立方米空气中含有小于3500000个浮尘颗粒，每立方米空气中含有小于3500000个浮尘粒子，每立方米空气中含有5纳米技术的浮尘粒子不到20000个，每立方米空气中含有小于500根细菌和沉降细菌的空气中含有小于3500000根的悬浮尘颗粒，每立方空气中含有0.5纳米技术的浮尘颗粒数量少于3500000个，每立方空气中含有5纳米技术的浮尘颗粒数量少于20000个。

加工厂是否必须是净化厂，取决于加工厂的生产和制造类型；但是，你的净化车间所确保的清洁度等级也根据生产过程而适当。一般生产线的基础是净化厂的建设、清洁制冷装置的使用及其有效的过滤出口，以过度考虑烟尘，然后建立必要的清洁工作环境。

净化车间的洁净度等级是根据"每立方米空气直通路径大于0.5μm的粉尘颗粒总数"，"100000级净化车间"表示"每立方米空气直通路径大于0.5μm的粉尘颗粒总数小于10万"。

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净化厂的功能是什么？

300000级微生物菌可用于药丸及微粒包装生产车间的较大允许数量为1,000，可用于注射浓缩生产车间，可用于注射浓缩生产车间，10,000级微生物菌可用于小体积注射罐生产车间，与药品直接接触的包装产品可最终在100000个生产车间中解决，100级微生物菌的最大允许数量为5，可用于大空间注射罐头生产车间。