洁净室净化都有那些要求呢？

目前，由于行业间的差距大，要求不同，环境控制的内容和指标不同，环境清洁技术已广泛应用于各种行业或其他要求，以防止颗粒污染和微生物污染的控制。接下来，我们将向大家介绍洁净室的净化要求。

一、医药产品和洁净室要求药品是一种特殊商品，用于预防和治疗疾病，恢复和调节机体功能。如果某些药品在生产过程中受到微生物、粉尘等的污染或交叉污染，可能会发生意想不到的疾病和危害。

2.洁净室工业清洁技术和工业洁净室的医疗应用和医学研究要求广泛应用于集成电路的工业环境控制。在医学领域，生物洁净室被用来控制微生物污染。在生物洁净室中，这些微生物由细菌和真菌组成，其大小超过0.2um。细菌的大小一般在0.5um以上，而其他大部分颗粒都附着在物质上。生物污染通道不仅通过空气，而且与人体和操作人员的服装有关。

在医学研究领域，生物实验室、无菌实验室和"特殊喂养动物"喂养室也需要控制微生物污染。

3.精密机械和精细化学品生产的洁净室要求

随着科学技术的发展，许多工业产品的生产和加工对粉尘浓度的生产环境提出了更高的要求，这就要求各种相关的物料供应质量必须有一定程度的空气清洁度，并控制生产环境的生产过程，例如在薄膜生产过程中，如果薄膜被粉尘污染，会发生乳化液氧化，活性降低，pH值降低等，从而影响薄膜的照相性能。

半导体、集成电路生产洁净室要求

半导体材料的净化是半导体器件发展的重要基础，由于大规模超大规模集成电路的技术要求，为了获得高纯度的硅材料为原料和高纯度的中间介质，生产环境影响产品的质量。

集成电路芯片的输出与芯片的缺陷密度有关，缺陷密度与空气中颗粒的数量有关。因此，集成电路的迅速发展不仅需要对空气中的粒子进行高度的控制，而且还需要进一步控制粒子的大小和数量。同时，对VLSI生产环境的化学污染控制也有相关的要求。

五、化妆品、食品生产洁净室要求现代化妆品中含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等成分，这些成分是细菌、真菌等微生物繁殖和提供有利条件，因此微生物污染是影响化妆品质量的重要因素，化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是粉尘颗粒和微生物，与药品生产中使用的洁净室相似。目前，化妆品生产洁净室的空气清洁可以按照GMP标准进行。