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医学史上许多重大成就的发现都依赖于动物实验，不仅如此，不少生理学知识的获得以及外科手术技能的提高也都来源于动物实验。因此，动物实验是科学研究过程中必不可少的条件资源和重要手段。研究人员在实验动物时一定要在安全可靠无污染的动物实验室里面进行。 动物实验室布局的设计水电预留位置的设计通排风系统的设计气路管道系统的设计......
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21世纪以来，实验动物科学高速发展，作为生命科学的基础和条件，已然成为了衡量一个国家或一个科研单位科学研究水平的重要标志。一些先进国家对于实验动物科学研究的经济和技术投入，几乎可以和原子能科学相提并论，其中的意义可想而知。 1、动物实验室的选址和建筑要求 选址 实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地，远......
阅读量：1622022
一、净化级别 净化级别当然是依据净化的程度来定义，那我们又怎么去判断净化程度呢，那就从它的洁净方式来看，我们的洁净车间是主要靠洁净的气流不断稀释室内的空气，将室内的污染逐渐排出，来实现洁净效果的。所以，换气换的频率越频繁，净化程度就越高，净化级别也就越高，净化车间的标准就是洁净室换气次数。 所以我们的车间净化排序是......
阅读量：8622022
现在我们国家的经济科技在发展，同时带动了社会各行各业的高速发展，特别是净化工程这个行业，在目前呈现一片喜人的发展态势。南宁作为一家专门从事空气净化项目的专业设计与安装工程的企业，致力于食品厂净化工程、医用净化工程、水厂净化工程、药厂净化工程、医院净化工程、空气净化工程等服务，并受到了广泛好评。 ...
阅读量：9102022
在净化工程中生物制药洁净厂房污染控制是怎么样的净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以广西峰创科技说的：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表......
阅读量：4122022
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。iwuchen所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一； 通过对生物......
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青岛康净净化技术工程有限公司
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