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清洁实验室分为生物洁净室和非生物洁净室。生物洁净室内的空气净化系统必须连续运行。空气净化系统在使用非生物洁净室前4小时开放。灰尘计数器用于检测灰尘。环境卫生和清洁后...
阅读量：2122020
自1992年药品生产质量管理标准(GMP)颁布以来，药品生产企业逐渐认识、接受和实施，特别是2001年，国家药品监督管理局将药品企业GMP认证的完成时间提前到2004年6月30日。GMP是国家对企...
阅读量：2782020
如今，随着许多高新技术产业的不断发展，越来越多的企业对产品生产环境提出了更高的要求。无尘车间是空气洁净度达到一定程度后，人类活动和生产的场所。它的主要功能是控制颗...
阅读量：1842020
虽然净化无尘车间项目也是一项建设工程，但它与其他建设项目有着不同的特点。作为一个受控环境，除通过规划、竣工检验、日常维护等要求外，还需要通过调试、测试和综合评价来...
阅读量：1602020
清洁技术，又称生产环境和污染控制技术，是近二三十年来发展起来的一门综合性的高新技术。清洁技术专门研究和提供清洁的生产工艺环境和生产过程中使用的各种高纯度介质，有效...
阅读量：2742020
为确保洁净室对生产环境或产品其他用途所要求的空气清洁，必须采取一系列综合技术措施： 1.采用减少污染物的生产工艺和设备 2.采取必要措施，隔离负压，防止污染物从周围生产过...
阅读量：1692020
青岛康净净化技术工程有限公司
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