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微生物实验室准备室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室五部分组成。此设计方案结合了微生物实验室规划设计与空调净化设计。 一、设计技术指标： A、技术指标说明： 实验...
阅读量：1742020
GMP洁净车间空气洁净度等级，药品生产质量管理规范(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对...
阅读量：5462020
换气次数 :100000级15次;10000级20次;100030次。压差:主车间对相邻房间5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季16℃;夏季 26℃;波动2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度...
阅读量：1642020
气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空...
阅读量：1742020
物理式净化方式 1. 吸附性 过滤-活性炭 活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造, 活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体(杂质)充分接触，从而赋予了...
阅读量：1632020
尘埃粒子最高允许数（每立方米）：大或等于0.5微米的粒子数不能超出3500000个，大或等于5微米的粒子数不能超出20000个； 微生物最高允许数（每立方米）：浮游菌数不能超出500个；菌...
阅读量：2622020
青岛康净净化技术工程有限公司
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