目前，我们都知道无尘车间的等级单位，大小有几十万到几级，中间有许多优秀的车间使用较多，一级车间似乎不为很多人所用，因为万千层已经非常接近完全无尘状态，许多产品都能满足要求。
直截了当地说，洁净度是指气体颗粒的清洁度(每立方米，每立方英寸)。颗粒的浓度限制在100。它允许一立方米的3500小粉末，五种漂浮细菌和一种基础沉淀病原体。每100,000的水平可以造成3500000浮尘，20000小浮尘，500个浮动细菌和10个沉降细菌。很明显，100更高。
1级无尘车间是集成电路芯片生产的关键，在微电子技术的工业生产中，集成电路芯片的精度被定义为亚微米级。十级无尘车间用于半导体材料的工业化生产，网络带宽小于2微米。百级无尘车间不是无菌车间。百级无尘车间对自然环境严格"无菌检测"或"洁净"。100级洁净室可用于医疗行业无菌检测的生产制造和加工工艺。这种无尘车间很多用于身体物体，手术，包括移植等植物的生产制造，以及集成商的生产制造。这些对细菌感染患者的保护和治疗特别敏感。如骨髓移植患者术后的保护性治疗。"。
100级无尘车间不是无菌车间，对自然环境"无尘检测"或"清洁"的数千个无尘车间应严苛。1000间洁净室内0.5微米的粉尘颗粒小于900万，100级洁净室内的0.5微米粉尘颗粒小于100万。1000微米洁净室内的粉尘颗粒少于5万粒，100微米洁净室内的粉尘颗粒少于10万粒(不允许)。
100000级以上的主要参数是根据美国洁净室标准、洁净区域标准和洁净区域标准进行的；气体清洁度的检测是根据静态数据标准进行的，应符合国家药品管理工业洁净室和洁净区悬浮颗粒检测方法的相关要求。对于气体清洁度等级为100级的净化室，应对房间内5μm以上或等于5μm的细颗粒数进行多次采样，当检测标准值出现几次时，可以认为检测标准值是可靠的。
